Kacper jest synem moich przyjaciół. Urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wieloma innymi schorzeniami. Potrzebuje naszej pomocy...

Kopański Kacper Jakub
Data urodzenia: 2008-10-03

Kacperek ma 2 lata. na jego karcie informacyjnej ze szpitala znajduje się pełen opis choroby, który niejedną osobę może przerazić...

"Chłopiec z zespołem krótkiego jelita po NEC, z ileostomią, gastrostomią odbarczającą, przewlekłą biegunką sekrecyjną o nieustalonej etiologii, na całkowitym żywieniu pozajelitowym, z masywnym refluksem żołądkowo-przełykowym, z nieoperacyjnym zespołem Arnolda Chiariego typ I/II, z zespołem opuszkowym i bezdechami centralnymi, po operacji przepukliny oponowo-rdzeniowej LS z wodogłowiem wtórnym (aktualnie zastawka komorowo-opłucnowa), z porażeniem wiotkim kończyn dolnych, z trombofilią wrodzoną, z nawracającą zakrzepicą żylną, z tracheostomią..."

- To jest medyczny obraz Kacpra. Jeśli zaś chodzi o to jakim dzieckiem jest Synek, to mogę powiedzieć z całą odpowiedzialnością, że jest on dzieckiem szczęśliwym. Nie ma chwili bez uśmiechu, uwielbia się bawić, wygłupiać i rozrabiać jak każde dziecko. Często spotykamy sie z opinią lekarzy, którzy po przeczytaniu dokumentów medycznych Kacpra, a po późniejszym obejrzeniu go na żywo nie raz twierdzili, że mowa jest o dwóch różnych osobach. Kacper jest nieuleczalnie chory a jego podstawową chorobą jest: zespół Arnolda Chiariego typ I/II, jest to choroba nieuleczalna i śmiertelna. Jest też on żywiony pozajelitowo - czyli w praktyce przez 18 godzin dziennie jest podłączony do kroplówki, która go karmi - mówi tata Kacperka, Robert Kopański.

Chłopiec wymaga stałej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu medycznego. Pomóc mu można poprzez przekazanie 1 % podczas rozliczenia z fiskusem.

- Dzięki zeszłorocznej akcji mogliśmy sfinansować kilka tygodni rehabilitacji. Teraz czeka nas zakup specjalistycznego wózka, pionizatora, specjalnych łusek na nóżki, i sznurówki stabilizujące postawę kręgosłupa. Przybliżony koszt takiego zakupu to ok. 25 tys. zł. Oczywiście niewielka część, czyli kwota w wysokości ok. 4 tys. zł, będzie pochodzić z NFZ, reszta niestety musi pochodzić z naszych środków. Całe szczęście mamy taką możliwość a to właśnie za sprawą Fundacji Dzieciom "Zdążyć Z Pomocą", dzięki której możemy zbierać środki finansowe na leczenie i rehabilitację synka - dodaje mama Kacpra, Martyna Kotlicka-Kopańska.

1 procent
KRS: 0000037904
Pole"Informacje uzupełniające": 1% podatku na rzecz Kacpra Jakuba Kopańskiego.

Jeśli chcesz pomóc lub poczytać co słychać u Kacperka zapraszam na poniżej umieszczone strony.
www.kacperkowyswiat.bloog.pl
www.dzieciom.pl/8858